康弘药业（002773）收到药品注册证书 将进一步丰富公司眼科领域的产品管线

11月21日，成都康弘药业集团股份有限公司发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局签发的关于玻璃酸钠滴眼液的《药品注册证书》，批准注册。

康弘药业在公告中表示，本次玻璃酸钠滴眼液获批上市，丰富了公司眼科领域的产品管线。

同壁财经了解到，公司主营业务为药品(包括生物制品、中成药、化学药)和医疗器械(主要是眼科医疗器械)的研发、生产与销售。公司目前上市产品主要为康柏西普眼用注射液、普拉洛芬滴眼液、舒肝解郁胶囊、松龄血脉康胶囊、渴络欣胶囊、胆舒胶囊、一清胶囊、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、阿立哌唑口服溶液、 氢溴酸伏硫西汀片、草酸艾司西酞普兰片、草酸艾司西酞普兰口服溶液、枸橼酸莫沙必利片、枸橼酸莫沙必利分散片、盐酸普拉克索缓释片、右佐匹克隆片等药品和医疗器械。

随着人口老龄化的全面到来，国内疾病谱已发生了明显改变，一系列老年相关性疾病、慢性病逐步 成为了危害公众健康的最危险因素。公司集中资源，围绕一系列临床发病率高、缺乏有效治疗方案、市 场前景广阔的老年疾病、慢性疾病等，在高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗上，不断加强完善具有康弘特色的产品布局，并持续在眼科、脑科、肿瘤等领域加大投入、深入研究、专业创新，不断推出临床迫切需要的高品质新产品。

公司以临床需求为出发点，依据病种病机和病程的不同特点，针对性地开发了中成药、化学药和生 物制品等不同类别的药品，使药品特性与临床需求更加匹配，进一步巩固了在核心治疗领域的优势地位。 公司以临床需求为导向，在核心治疗领域，深入研究、专业创新、专业合作。公司以重点技术领域的积累为基础，不断“创新”新的治疗方案和治疗手段。

公司以临床需求为导向，在高血压、糖尿病等慢病防治及呼吸科、消化科等多发常见病的治疗和眼 科、脑科重大疾病的治疗上已形成了具有康弘特色的产品布局优势。

公司坚持创新战略，持之以恒，使公司在行业普遍存在的临床特色不突出、产品同质化严重、低水 平重复等现状中脱颖而出，主要上市在销的 20 个药品中有 11 个品种是独家、16 个品种进入国家医保目录、9 个品种进入国家基本药物目录。

公司传承“质量源于设计、质量源于控制、质量源于创新”的质量理念，建立了以 QbD(Quality by Design,质量源于设计)为中心，以 QTPP(Quality Target Product Profile，目标产品的质量概况)为主线，贯穿研发、生产、流通及使用全过程的药品质量管理系列规范控制体系，从源头及体系上保证产品的安全、有效、稳定、均一及规范使用，并不断追求“止于至善”的质量目标。

业绩方面，2024年前三季度，公司实现营业收入34.11亿元，同比增长13.75%；归母净利润9.74亿元，同比增长17.97%。

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