润都股份发布三季报:稳步推进一体化战略 聚焦研发培育新动能

发布时间:

2024-10-29 17:45:41

来源:同壁财经

10月28日晚间,珠海润都制药股份有限公司(以下简称“润都股份”或“公司”,002923.SZ)发布2024年三季度报告。报告显示,2024年1-9月,公司实现营业收入8.77亿元,归属上市公司股东的净利润3718.05万元。其中,2024年第三季度实现营业收入2.80亿元,归属于上市公司股东的净利润-62.10万元,同比减亏83.19%。

自集中带量采购、一致性评价、关联审评制度化常态化深入实施以来,在节约大量药品采购费用的同时,对上游原料药产品的价格也带来一定压力。今年以来公司不断致力于提升经营效益和管理水平,日益优化业务板块布局,加大研发投入与精细化管理,实现公司健康稳定发展

贯通发展全产业链 加速推进新药上市申报

一直以来,润都股份聚焦生物医药健康产业领域,以创新发展之势破局,目前已形成了以抗高血压沙坦、抗消化性溃疡质子泵抑制剂拉唑类等药物用原料药及中间体、CMO、CDMO等多元化发展的业务格局,其中公司抗高血压沙坦类原料药及中间体的生产规模和品种已达到全球生产企业的中上水平,在国内长期占据领先地位。

目前公司正逐步实现全产业链的贯通发展,坚持临床价值与市场价值相结合,不断渗透到心脑血管系统类、消化系统类、解热镇痛类、麻醉类、抗感染类、呼吸系统、内分泌类等领域常见的慢性病、多发病药物研发与生产,其原料药到制剂一体化生产能力为产品物料供应和成本控制带来了积极效应。此外,公司还积极开拓市场,扩大核心产品的市场覆盖率,并加快新产品的市场开发和上市注册申请工作。

公司 1 类创新药盐酸去甲乌药碱原料药和注射剂分别于2024年2月、2024年3月获得上市申请受理;并于2024年7月顺利通过国家药品监督管理局食品药品审核查验中心派出的专家组现场核查。目前公司正集中优势资源确保该项目顺利推进。

今年8月,公司收到国家药品监督管理局核准签发的美阿沙坦钾《化学原料药上市申请批准通知书》,巩固了公司在沙坦领域产业链的重要布局。今年9月,公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于氯沙坦钾原料药的CEP证书,不仅通过了欧洲药典的质量要求,更是欧洲规范市场对其工艺、质量的认可和肯定,有利于公司进一步拓展国际市场,对公司继续发力原发性高血压领域和创造业绩增量带来积极影响。

夯实研发实力 静待成长逻辑兑现

创新是企业战略所向、发展所需,公司逐年递增的研发投入诠释了对未来发展长期看好的坚定信心。2024年前三季度,公司研发投入达9,759.89万元,同比增长25.45%。

随着研发中心的不断完善及荆门生产基地建设的推进,公司已建成了具备合成生物学技术、连续流反应、超高温、超低温、剧毒品(氰化钠、叠氮化钠等)使用等优势的技术平台,实现公司在中间体、原料药和制剂领域的技术升级和产品高质量的发展,为公司布局高技术门槛制剂、原料药品种的研发提供更多可能,同步加持了为CMO、CDMO客户提供高技术门槛服务的能力,为将来与客户建立长期合作关系及增进粘性、巩固市场地位提供了强大的技术支持。

医药行业具有民生保障功能与高技术壁垒,是长期发展的朝阳产业。浙商证券分析报告认为,整体看行业处于触底回升阶段,竞争壁垒高、产品梯队丰富、第二增长曲线共振的公司有望更快走出周期底部。且近期国家经济刺激政策陆续出台,医药行业发展有望企稳。未来,公司将继续构建精细化的客户管理体系和系统的产品策略,不断深挖市场潜力,夯实专业市场品牌地位的同时,以产业链优势赋能公司长期稳步成长。

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