尔康制药(300267) 2024年度业绩说明会于2025年5月12日下午在全景路演举行。董事长帅放文向投资者表示,将药用辅料生产质量管理规范以附录的形式写入《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,是药品生产质量全链条管理优化升级的重要一环。在生产环节,要求药用辅料生产企业落实产品质量主体责任,严格变更质量管理,强化外部沟通协作和委托生产管理,强调药用辅料生产企业应提升质量管理水平,建立健全质量管理体系,加强风险管理,规范生产过程,确保其产品符合药用要求;在辅料使用环节,要求药品上市许可持有人落实药品质量主体责任,加强供应商审核、变更管理和物料质量把关;在监管环节,要求强化监督检查,加强信息共享,强化风险处置、查处违法行为。新修订的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及附录正式实施后,将促进规范生产的药用辅料企业进一步提升市场容量和市场竞争力。
作为国内规模大、品种多的药用辅料龙头企业,尔康制药已发展成集医药中间体、原料药、药用辅料、化学药及中成药于一体的跨国企业集团,与3000多家制药企业建立了合作关系。公司现拥有药用辅料品种127个,原料药品种73个,成品药批准文号282个,以及195项国内外授权专利。
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