“港股合成致死肿瘤药第一股”英派药业 (07630.HK) 启动招股，明星基石加持，拟5月13日上市

　　据消息，南京英派药业股份有限公司(简称“英派药业”，股票代码: 07630.HK)于2026年5月5日至8日开启招股， 公司拟全球发售约4198万股H股，每股发售价最高至21.75港元，募资规模最高超9亿港元。高盛和中金公司担任联席保荐人。公司预计将于2026年5月13日在港股主板上市。

　　本次IPO基石阵容豪华，腾讯、礼来亚洲基金、睿远(Foresight Funds)、江北新区国资、上弦月基金及Exome共同参与，合计认购金额约为3600万美元，彰显顶级资本对公司长期价值的高度认可。

　　英派药业是一家已迈入商业化阶段的生物技术公司，致力于在全球范围内推进基于合成致死机制的精准抗癌药物，打造创新疗法，以满足癌症患者未被满足的临床需求。公司拥有1款商业化产品、4款临床阶段候选药物、7款临床前候选药物，是国内合成致死赛道管线布局最全面的企业之一，也是全球仅有的三家同时拥有商业化阶段的PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。

　　公司核心产品塞纳帕利(商品名：派舒宁®)是国内仅有的三款获批用于卵巢癌“全人群”一线维持治疗的PARP1/2抑制剂之一，已于2025年1月获得中国国家药监局(NMPA)批准上市，并于2025年12月正式纳入国家医保目录，其欧洲上市申请(MAA)已于2025年8月获EMA受理，预计2026年下半年获批。

　　关键III期FLAMES研究结果显示，塞纳帕利将可显著降低患者疾病进展或死亡风险57%(HR=0.43, p<0.0001)，在BRCA野生型患者中获益显著(HR=0.43)，且安全性具备显著差异化优势。商业化方面，公司与华东医药(SZ.000963)全资子公司中美华东达成独家推广合作，总交易金额2.9亿元，其中首付款1亿元，目前已累计收到1.6亿元里程碑付款。

　　此外，基于对PARP领域的深刻理解，公司持续布局新一代PARP1抑制剂(IMP1734 & IMP1707)，有望实现“实体瘤+脑肿瘤”的全场景覆盖，市场潜力巨大。公司早在2023年就已与Eikon Therapeutics(Nasdaq: EIKN)就IMP1734与IMP1707两款产品达成全球授权合作=，授予后者大中华区以外的开发和商业化权利，首付款为3150万美元，潜在交易总额近10亿美元，全球化BD价值充分兑现。EIKON由在PARP抑制剂开发领域拥有深厚经验的默沙东前高管创立。

　　在核心小分子管线之外，英派药业已经搭建基于合成致死的双载荷ADC平台，打开长期成长空间。其中，IMP32是全球首个、且目前唯一靶向CEACAM5的TOP1i+ATRi双载荷ADC，凭借明确的合成致死协同效应，已成为全球巨头战略布局的核心方向。2026年4月，礼来制药宣布收购CrossBridge Bio公司，核心候选药物CBB-120是一款靶向TROP2的TOP1i+ATRi双载荷ADC。其成立仅三年、核心团队仅六名成员，在核心产品CBB-120仍处于临床前、尚未提交IND的极早期阶段，便被礼来以3亿美元收购。

　　公司搭建的另一蛋白降解靶向平台整合E3 ligand库和连接库两大核心技术模块，核心候选药物IMP27可实现亚纳摩尔级KAT6A降解，同时对KAT6B的选择性降解倍数超过1000倍，且在粒细胞分化试验中表现出较低的血液毒性。2026年4月20日，海外创新药企Prelude Therapeutics(Nasdaq: PRLD)成功完成9000万美元大额融资，由知名机构RA Capital Management领投，公司核心研发方向正是高选择性KAT6A降解剂，进一步验证KAT6A蛋白降解赛道全球资本关注度高、商业化潜力巨大。

　　英派药业是港股市场稀缺的已商业化+平台型+全球化BD兑现的18A创新药企，短期依靠核心产品筑牢业绩基本盘，中长期凭借双载荷 ADC、蛋白降解剂及其他合成致死小分子抑制剂前沿管线打开成长天花板，兼具稳健经营底色与长期创新成长空间，稀缺投资价值凸显。

　　公司此次募资将主要用于推进核心产品和关键产品的全球临床开发、扩大产品管线、加强CMC能力建设以及补充营运资金，助力公司持续深耕合成致死赛道，为全球癌症患者提供更优创新疗法。

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