舒泰神：SBT-1901将根据整体研发策略推动后续临床试验或寻找海外合作伙伴共同开发

4月16日下午，舒泰神（300204.SZ）2024年度业绩网上说明会成功在全景网举办。

交流会中，问及SBT-1901获FDA临床许可后，公司国际化布局策略，舒泰神董事会秘书、副总经理于茂荣介绍，SBT-1901为TNFR2靶点的抗体，FDA同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。该靶点抗体可能与已有抗肿瘤药物有联用的潜力，公司将根据整体研发策略推动后续临床试验或寻找海外合作伙伴共同开发。（全景网）

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