生物科技复兴有望？药明康德CRDMO模式加速欧洲创新进程

古老的欧洲大陆曾孕育无数科学奇迹，如今有望再次成为全球生物科技创新的策源地。近期，荷兰政府承诺投入13亿欧元支持生物科技行业发展，并考虑暂时放宽对特定领域或项目的监管，以此推进创新进程。其终极目标是到2040年，让该国跻身全球生物科技领导者的行列。

荷兰大力推动生物医药创新并非孤例。此前，英国政府也明确表示将斥巨资，加速包括生命科学在内的多个领域的创新研发。这一系列举措体现了欧洲国家在生物科技领域重振雄风的强烈渴望。

然而，欧洲想要重新回到全球医药创新舞台的中央却绝非易事。

欧洲虽然拥有悠久的科研人才积淀和深厚的创新土壤，但在医药创新上短板明显。欧洲尤其是欧盟成员国对医药创新的监管流程分散且缺乏效率。各成员国监管机构、审批流程以及定价规定均有差异，导致新药的审批程序冗长复杂，严重阻碍了创新成果的转化。

欧洲过度分散的研发生态，制约了当地Biotech的创新活力。要想提高创新效率，简化从基础研究到药品问世的转化流程迫在眉睫，而以药明康德为代表的CRDMO平台，为解决这一难题提供标准化的解决方案。

药明康德“一站式、端到端”的CRDMO模式能够提供覆盖药物开发完整价值链的能力、技术和规模设施，显著降低了Biotech在工艺开发、监管合规和产能供应等方面的风险。例如一家开发新型多肽疗法的Biotech，可能缺乏制剂工艺或GMP生产经验。通过与药明康德合作，这家公司不仅能获得高效的执行落地能力，还能吸收关键的产业化经验，从而加速新药研发进程。

在创新转化方面，通过R端服务敏锐捕捉创新趋势，将项目从早期向后期转化，为下游持续带来高附加值商业化项目。2025年第一季度，药明康德的小分子D&M管线新增了203个分子，其中R到D转化的分子有75个，充分体现了CRDMO平台在分子转化上的优势。

在此基础上，药明康德的质量、速度和成本三者形成的飞轮效应，进一步加速了Biotech的商业价值转化。2024年药明康德接受了802次质量审计和58次信息安全审计，通过率均为100%，24个主要运营基地全部获得ISO27001认证，确保了高质量的生产标准。这种对品质的执着坚守，加快了Biotech管线的研发进度，提升了市场对生物技术的关注度，从而推动新药更快问世，尽早造福患者群体。

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