振东制药：24年度完成皮肤类新药成药性评价等工作 并启动抗肿瘤新药临床前研究

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5月20日下午，振东制药（300158.SZ）参加主题为“真诚沟通 传递价值“”——山西辖区上市公司2025年投资者网上集体接待日暨年报业绩说明会。

交流会中，问及科研相关事宜，振东制药董事会秘书王哲宇介绍，2024年，创新药领域，公司组建上海新药创制中心，完成皮肤类新药成药性评价等工作，并启动抗肿瘤新药临床前研究；原料药和制剂领域，公司精准匹配肿瘤、泌尿、皮科、消化等管线，2024年新开的创新药项目2项，仿制药原料项目9项，制剂3项，同时开展原料药项目30项、制剂31项，获得米诺地尔、恩扎卢胺原料等6个生产批件及米诺地尔泡沫剂等4个临床批件；中药领域，公司推进复方苦参注射液美国FDA注册及胰腺癌机理研究，完成脑震宁颗粒药效研究，提交1.1类创新中药ZD16临床申请，开发26项医院制剂并完成申报11 项。（全景网）

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