诺思兰德接待30余家机构调研，基因治疗龙头商业化进程加速

同壁财经讯，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（证券代码：920047，证券简称：诺思兰德）于 2026 年 6 月 11 日披露 6 月 10 日投资者关系活动记录表，公司管理层接待多家券商、基金及投资机构，围绕核心新药、医保申报、销售规划、经营现状等市场焦点问题展开全面交流。

据同壁财经了解，诺思兰德是创新型生物制药企业，深耕基因治疗药物、重组蛋白质类药物、眼科用药三大领域，主要聚焦心血管疾病、罕见病、眼科疾病等病症的药物研发、生产与销售，拥有完整的药物研发及产业化技术体系，在国内基因治疗创新药领域具备先发优势。

交流中，市场高度关注的塞多明基注射液（商品名：华索灵）相关信息成为核心议题。该药品为 1 类基因治疗药物，于 2026 年 5 月 28 日获国家药监局常规批准上市，并非附条件批准，适应症为治疗不适合血运重建手术或手术效果不佳的严重下肢缺血引发的肢体溃疡。产品定价方面，单支拟定价 1.65 万元，患者全疗程需使用 12 支，合计费用 19.8 万元，最终售价将结合市场供需、医保政策等动态调整。

医保准入层面，公司表示该药品符合 2026 年国家医保谈判准入条件，目前已正式启动医保申报相关工作，同步推进临床专家共识制定、药物经济学研究，以循证数据支撑产品价值论证，力争年内进入医保目录，同时坦言医保落地存在一定不确定性。

销售节奏上，塞多明基注射液完成生产、检验、放行等流程后，预计 2026 年第三季度正式上市销售，具体时间受生产筹备进度影响存在波动。针对研发资金问题，公司称将通过多元化融资渠道保障研发投入，若推出定增等融资计划，将第一时间履行信息披露义务。

对于近期股价波动，公司解释二级市场走势受宏观经济、市场情绪等多重因素影响，目前公司生产经营、产品产业化、团队建设等各项工作均稳步推进，基本面未发生变化，管理层对公司长期发展充满信心，并提醒投资者理性看待股价波动，注意投资风险。

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