辅助生殖解决方案企业「韦拓生物」囊胚培养液于NMPA获批

国内唯一一家获NMPA、FDA、CE认证的辅助生殖产品供应商。

编辑｜C叔

据IPO早知道消息，深圳韦拓生物科技有限公司（下称“韦拓生物”）自主研发的VitaVitro囊胚培养液于国家药监局获得医疗器械三类注册证，首个在中国获批的由中国企业研发的同类型产品。

VitaVitro囊胚培养液主要用于第3天卵裂期胚胎到第5/6天囊胚阶段胚胎的培养。

韦拓生物成立于2015年，专注于提供辅助生殖实验室相关产品、技术及一体化解决方案，业务涵盖取卵、冷冻、培养及胚胎移植等辅助生殖周期各阶段。公司首先从欧美地区切入辅助生殖领域，之后拓展国内市场，目前是国内唯一一家同时获得中国、美国、欧盟三重体系认可的辅助生殖产品供应商。

韦拓生物的首席科学家Gábor Vajta教授是全球辅助生殖领域知名专家。公司目前服务网络覆盖了全球50个国家和地区。除了产品，公司为医疗机构（或医生）提供辅助生殖相关的专业指导和服务，提高辅助生殖成功率。

国内辅助生殖试剂耗材市场长期处于进口厂商垄断状态。2021年2月，韦拓生物玻璃化冷冻系统，包括玻璃化冷冻液，解冻液及玻化冻存管，已在中国全线获批并销售；此后又有包括卵裂培养液和囊胚培养液在内的多款产品在国内获批三类注册证，推动辅助生殖试剂耗材国产替代及填补中国企业的关键技术空白。

成立以来，韦拓生物获得了丹麓资本、道彤投资、中金资本、张江科投等机构投资。

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