华兰生物（002007）拟对参股公司基因公司增资 以增加其流动资金

7月9日，华兰生物工程股份有限公司发布公告称，根据生产经营需要， 公司参股公司基因公司拟增资5亿元，其中1亿元用于增加注册资本，4亿元用于增加资本公积，为此原有股东按照原出资比例对基因公司进行增资，其中，公司拟按照 40%的比例以货币增资人民币2亿元，认购基因公司新增的 4000万元注册资本；安康先生按照60%的比例以货币增资人民币3亿元，认购基因公司新增的6000 万元注册资本。增资完成后，公司和安康先生的出资比例不变。

基因公司为公司与公司实际控制人安康先生共同投资，因此，本次交易构成关联交易。

华兰生物在公告中表示，公司参股公司华兰基因有限公司研发的阿达木单抗、曲妥珠单抗等多个产品处于临床研究阶段，研发过程中需要大量流动资金，目前基因公司的注册资金2亿元已不能满足其生产经营需要，对基因公司增资5亿元可以增加基因公司的流动资金，解决其资金不足问题，有利于基因公司的长远发展，符合全体股东的利益。

同壁财经了解到，公司是一家从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司业务包括血液制品、 疫苗制品、创新药和生物类似药研发、生产三类业务，其中血液制品有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、 人凝血酶原复合物、人凝血因子VIII、人纤维蛋白原、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等 11 个品种(34 个规格)，是我国血液制品行业中血浆综合利用率较高、品种较多、规格较全的企业之一。

公司控股子公司华兰生物疫苗股份有限公司从事疫苗的研发、生产和销售，目前已上市的疫苗产品有流感病毒裂解疫苗、甲型 H1N1 流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗(儿童剂型)、A 群 C 群脑膜炎球 菌多糖疫苗、ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗、重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)、 吸附破伤风疫苗。

公司参股公司华兰基因工程有限公司主要开展创新药和生物类似药的研发、生产，先后有 10 个产品取得临床试验批件，正在按计划开展临床试验，其中:贝伐珠单抗于 2024 年 11 月 21 日取得《药品注册证书》，获批正式生产和销售；基因公司向国家药监局递交了利妥昔单抗注射液的药品注册上市许可申请并被受理；阿达木单抗、曲妥珠单抗、地舒单 抗处于 III 期临床阶段；伊匹木单抗、帕尼单抗处于 I 期临床阶段；重组抗 Claudin18.2 全人源单克隆抗体注射液、重组抗 PD-L1 和 TGF-β双功能融合蛋白注射液、重组抗 BCMA 和 CD3 双特异性抗体注射液已取得临床批件，待开展临床， 上述项目能够为公司培育新的利润增长点，丰富公司的产品梯队。

业绩方面，2024年度，公司实现营业收入43.79亿元，归母净利润10.88亿元。

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