津药药业：贝美前列素滴眼液获批，制剂业务迎来新进展

5月25日下午，津药药业发布公告称，公司子公司津药和平的贝美前列素滴眼液获得《药品注册证书》，标志着该药品可以生产并在国内市场销售。

据悉，贝美前列素滴眼液主要用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。根据米内网全国放大版的医院数据显示，贝美前列素滴眼液2024年、2025年国内销售额分别1,862万元、1,669万元。

作为公司布局的眼科品种，贝美前列素滴眼液研发进程稳步推进。2020年1月津药和平向国家药品监督管理局药品审评中心提交该药品境内生产药品注册上市许可申请并获受理，于2026年5月取得国家药品监督管理局颁发的药品注册证书。截至目前，津药和平在贝美前列素滴眼液项目上已累计投入研发费用约1,793.48万元。

津药药业表示，“津药和平获得贝美前列素滴眼液药品注册证书，完善了公司制剂产品群，扩充了公司眼科领域产品管线，对拓展国内制剂市场、提升公司业绩带来一定的积极影响。”

公司正在不断布局新的制剂品种，积极开展下游制剂产品的研究，从而实现整体产业发展和产品结构调整，形成资源集约、技术领先、节能环保的差异化产业结构，增强公司的核心竞争力和可持续发展能力。未来，公司将以更大力度推动“原料-制剂-创新”的一体化协同，聚焦皮肤、眼科、麻精、疼痛等治疗领域，加速差异化产品的上市与市场准入，创造市场增量，驱动业绩快速增长。

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