峆一药业（430478）举办2024年年报业绩说明会：公司未来重大项目支出主要为募集资金投资项目

4月30日，安徽峆一药业股份有限公司发布投资者关系活动记录表，公司于4月29日通过中证路演中心举办2024年年报业绩说明会。峆一药业主要介绍了募投项目进展情况、获取客户的方式、未来重大项目支出的计划等。

同壁财经了解到，公司 2025 年 3 月 3 日召开第四届董事会第二十六次会议和第四届监事会第二十三次会议审议通过《关于变更募集资金用途的议案》，公司募集资金用途投资项目由年产 198 吨普仑司特无水物等十二种医药中间体项目(二期)升级为年产 420 吨阿嗪米特、普仑司特等十六种原料药项目。 目前项目正在土建中。

公司已建立健全的公司治理结构，制定了明确的股东会制度和投票规则，确保中小股东能够参与并影响公司的决策过程。鼓励中小股东参与股东会，提供便利的投票方式和渠道，如网络投票等。公司严格按照有关法律法规以及《信息披露管理制度》、《投资者关系管理制度》等要求，真实、准确、及时、公平、完整地披露有关信息，让中小股东能了解公司的财务状况、经营成果、重大事项等信息，确保全体股东能充分行使自己的合法权利。

公司主要通过参加国内外产品展会、网站宣传推广、客户介绍、客户主动联系、自主拓展等方式获取客户。公司未来重大项目支出，主要为募集资金投资项目，公司变更后的募投项目拟投资 7.08 亿元，拟使用募集资金金额 1.1 亿元，拟银行项目贷款 4 亿元(8 年期)，拟短期银行借款 1 亿元，剩余资金企业自筹。 (最终项目投资总额以实际投资为准)。

据了解，公司的主营业务为高级医药中间体、原料药及相关产品的研发、生产与销售，其主要类别包括抗过敏类、抗氧化类、抗血栓类、解热镇痛类、胃溃疡类、抗病毒类和紫外线吸收剂等。公司主要产品为普仑司特、白藜芦醇、盐酸沙格雷酯、塞来昔布、舒林酸、莫沙必利和二苯甲酰基间苯二酚等，具有结构相对复杂、研发难度大、技术壁垒高、生产工艺独特等特点。

公司通过不断的技术进步和持续的产品结构调整，实现产品向高端升级，逐步形成了丰富的产品种类和具有竞争力的产品结构。公司通过了 ISO9001 质量管理体系认证、ISO14001 环境管理体系认证及 OHSAS18001 职业健康安全管理体系认证；已取得普仑司特、更昔洛韦、扎托布洛芬、塞来昔布、盐酸沙格雷酯、盐酸依斯匹汀等原料药的药品生产许可证，取得了更昔洛韦原料药 GMP 证书,化学原料药阿嗪米特获得上市批准。 公司在医药中间体及原料药行业多年的生产经营为公司积累了较强的研发成果产业化能力及产品注册认证能力，除了抗过敏类、抗氧化类药物中间体及原料药等传统优势产品外，公司在抗血栓类、解热镇痛类、胃溃疡类药物中间体及原料药等领域均得到较快发展，产品的多元化发展一方面为公司业绩增长提供了较强动力，另一方面使得公司的业绩增长更为稳健。

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