同源康医药冲刺港交所：专注小分子抗肿瘤药物，博远毅达为股东

完成IPO前最后一轮融资后的估值约为30.84亿元人民币。

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，浙江同源康医药股份有限公司（以下简称“同源康医药”）于2024年1月26日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中信证券担任独家保荐人。

成立于2017年的同源康医药作为一家临床阶段生物制药公司，致力于发现、开发差异化靶向疗法并对其进行商业化，以满足癌症治疗中亟待满足的医疗需求。

截至2024年1月22日，同源康医药已建立由11款候选药物组成的管线，包括两个低风险产品（核心产品TY-9591和关键产品TY-302），五款创新临床产品，以及处于临床前阶段的四款产品。

其中，核心产品TY-9591是潜在的同类最佳第三代EGFR-TKI，对EGFR突变具有抗肿瘤作用。尤其是通过氘代对奥西替尼进行修改，不仅保留了奥西替尼的优势，还屏蔽了奥西替尼的代谢点位，可显著减少代谢物TY-9591-D1 (AZ5104)的形成，有望拓宽治疗窗口。

根据弗若斯特沙利文的资料，TY-9591为全球唯一正在进行头对头注册性临床试 验以直接比较其与奥西替尼疗效的EGFR-TKI。2024年1月，同源康医药就TY-9591联合化疗一线治疗EGFR突变NSCLC的注册性III期临床试验作出申请，预计于2024年第一季度获得IND批准。

截至2024年1月22日，在针对NSCLC进行临床开发的第三代EGFR-TKI候选药物中，TY-9591为临床最领先的EGFR-TKI候选药物。

至于关键产品TY-302，其是一种为治疗乳腺癌及前列腺癌等晚期实体瘤而开发的强效、选择性口服CDK4/6抑制剂，通过氘代对全球最畅销的CDK 4/6抑制剂帕博西尼进行修改。截至2024年1月22日，中国有26种CDK抑制剂候选药物正在研发中，其中TY- 302是唯一适用于前列腺癌的CDK4/6抑制剂。

而TY-2136b则是同源康医药自主研发、潜在同类最佳、口服ROS1/NTRK抑制剂，用于治疗实体瘤。在将大中华区授权授权给丽珠医药后，同源康医药保留了在全球其他地区开发TY-2136b的授权。

除核心产品及关键产品外，同源康医药正在开发多个针对CDK家族的产品，包 括TY-2699a(一种CDK7抑制剂)、TY-0540(一种CDK2/4/6抑制剂)、TY-1210(一种 CDK2抑制剂)和TY-0609(一种CDK4抑制剂)；并正开发多种以肺癌为适应症的候选药物，包括TY-1091(用于RET阳性融合实体瘤)、TY-4028(用于EGFR 20外显 子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC)、TY-2699a(用于SCLC)和TY-3200(用于NSCLC)。

成立至今，同源康医药已获得博远资本、腾远投资、毅达资本、中华开发金控、文周投资、三花弘道、阳光融汇资本、复容投资、国海创新资本、海邦投资、汇宇医药、中金资本等知名机构的投资。

在完成IPO前最后一轮融资后，同源康医药的估值约为30.84亿元人民币。

同源康医药在招股书中表示，IPO募集所得资金净额将主要用于核心产品(即TY-9591)的研究、开发与商业化；其他候选产品的研究、开发与商业化；潜在的战略收购、投资、许可或合作机会；以及用作营运资金及其他一般公司用途。

免责声明：泡财经所有平台仅提供服务对接功能，资讯信息、数据资料来源于第三方，其中发布的文章、视频、数据仅代表内容发布者个人的观点，并不代表泡财经平台的观点，不构成任何投资建议，仅供参考，用户需独立做出投资决策，自行承担因信赖或使用第三方信息而导致的任何损失。投资有风险，入市需谨慎。