我武生物发布2026年三季报：营收利润双增 研发管线密集兑现

10月23日晚间，我武生物（300357.SZ）披露2026年三季报。公告显示，公司前三季度实现营业收入9.10亿元，同比增长6.64%；归属于上市公司股东的净利润3.91亿元，同比增长13.46%，利润增速显著高于营收；经营活动产生的现金流量净额3.45亿元，同比增长20.20%，盈利质量持续改善。

基本盘稳中有进 核心产品扩产落地

分产品看，核心品种粉尘螨滴剂前三季度实现销售收入8.18亿元，同比增长3.05%，继续担当业绩压舱石；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂销售7576万元，同比大增69.28%，公司称主要得益于市场推广力度加大；皮肤点刺液销售1201万元，同比增长8.74%。

近年来，依托国内舌下脱敏赛道的产品布局优势，我武生物拥有国内两款获批上市的舌下脱敏制剂，粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂形成南北市场互补格局。相较皮下注射类脱敏药物，舌下含服剂型具备使用便捷、安全性较好的特点，患者可居家用药，产品具备较高用户依从性，也积累了稳定的临床医生资源与患者续方基础。其中粉尘螨滴剂作为成熟大品种，持续贡献主要收入及现金流；黄花蒿花粉变应原舌下滴剂填补国内北方蒿属花粉脱敏治疗的市场空白，成为重要增长来源。

在产能端，公司今年7月粉尘螨滴剂变更生产线及扩大生产规模的补充申请获国家药监局核准签发。待新生产线通过GMP符合性检查后即可正式投产，将进一步夯实主导产品供应保障能力。

研发管线梯次推进 两款新药同期获临床批件

值得注意的是，报告期内，公司创新研发接连迈过关键节点，多种在研品种同期获得国家药监局药物临床试验批准。10月，公司提交的S01D片临床试验申请获批，拟用于治疗成人耐药肺结核。该品种属于新分子、新机制的化学药品1类新药，非临床研究提示其抗结核分枝杆菌活性优异。截至目前，国内外尚无同机制化学药物获批上市。公司表示，此为其在抗耐药肺结核药物领域的重要研发节点。

同月，公司间接控股子公司我武干细胞提交的人脐带间充质干细胞II型注射液临床试验申请获批，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。截至目前，全球范围内尚无针对该适应症的间充质干细胞药物获批上市，标志着公司在干细胞治疗领域取得关键突破。

总结来说，结合三季报及近期披露的研发进展来看，我武生物主业经营保持稳健，同时多条创新管线有序推进。脱敏核心产品筑牢业绩底盘，新赛道临床项目接连取得关键性进展，为公司后续发展储备了充足动力，后续产能落地与研发推进情况值得市场持续关注。

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