悦康药业：自主技术驱动管线突破，全球布局拓宽合作版图

3月20日晚，核酸创新药领军企业悦康药业发布2025年年度报告。公司全年实现营业收入24.46亿元，总资产达到52.00亿元。公司持续深化创新研发布局，2025年研发投入合计4.57亿元，同比增长8.22%。

以自主技术为核心，悦康药业差异化管线成果显现

依托持续的研发投入与体系化的技术布局，悦康药业已自主构建起覆盖临床前研究、临床开发、监管注册和商业化的跨模态研发技术平台，形成了差异化、梯度化的创新候选产品管线，为全球合作与医药BD奠定了坚实基础。

公司目前拥有的核酸创新药管线涵盖心脑血管、代谢疾病、传染病、肿瘤等多个存在庞大未满足医疗需求的领域，其中多款核心产品具备Best-in-class(BIC)潜力，成为全球合作与BD合作的核心竞争力。

悦康药业在创新管线领域持续取得突破，YKYY032注射液(治疗高脂蛋白(a)血症)等核心管线相继获得国家药品监督管理局(NMPA)与美国食品药品监督管理局(FDA)临床批准，并启动Ⅰ期临床试验。

临床前研究显示，YKYY032呈现良好且持久的降血脂效果，且重复给药毒性研究证实其具备良好的安全性与耐受性。

规范市场突破、新兴市场深耕，悦康药业出海格局持续拓宽

出海布局的持续深化，彰显了悦康药业全球市场竞争力。公司目前已有70余个品规的产品销往全球50多个国家和地区，生产线通过欧盟GMP、日本JGMP等国际权威认证，出海格局既包括规范市场突破，也有新兴市场布局。公司“中美双报”策略取得显著成效，YKYY013(乙肝治疗小核酸药物)、YKYY015(超长效降脂药)、YKYY018(RSV雾化吸入剂)等多款核心产品相继获得中、美两国临床许可。其中，YKYY015作为国内临床阶段首个且唯一在美国获批临床的PCSK9 siRNA药物，具备广阔的全球商业化潜力。

在新兴市场，悦康药业借助“一带一路”倡议，深化与东南亚、中亚、中东等地区的合作，2025年下半年，乌兹别克斯坦、伊拉克、泰国、柬埔寨四国医药代表团密集到访，进一步夯实了区域合作基础，同时推动医药国际化进程。

这种分层布局、差异化运营的出海策略，不仅提升了公司产品的全球可及性，也为与全球药企、医疗机构开展区域化合作创造了有利条件。

端到端平台赋能全球化合作，悦康药业助力中国医药创新走向世界

外部合作与医药BD潜力的持续释放，成为悦康药业高质量发展的重要引擎。公司已组建一支由384名专业人士组成的国际高水平研发团队，与十余位国际知名院士深度合作，并与中国超过20所顶尖学术机构、500多个临床机构建立紧密合作关系，构建了强大的产学研用合作体系。

这些资源能够支持公司集成端到端的研发平台，涵盖临床前研究、临床开发、监管提交和商业化等重要阶段，并依托丰富的管线资源、核心技术优势及全球合规生产能力，加速创新成果的全球转化。

依托于自主可控的技术积淀，悦康药业有望通过出海及商业合作持续提升国际知名度与影响力，吸引全球资本关注，进一步拓展全球合作网络，推动公司在全球医药创新浪潮中抢占先机，为全球患者提供更具创新性、可及性的治疗方案，同时为投资者创造长期价值，助力中国医药产业的全球化发展。

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