泡财经APP
关于我们
4月28日晚，塞力斯医疗科技集团股份有限公司(以下简称“塞力医疗”，股票代码603716.SH)发布2024年年度报告。年报显示，公司2024年实现营业总收入18.11亿元;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润进一步缩窄，同比减少2,550万元。
塞力医疗表示，在广阔市场的智慧医疗新基建的浪潮中，塞力医疗正通过“科技+服务+模式”的三维创新，推动公司战略、组织架构、运营服务、产品和商业模式的数字化转型升级。
锚定“AI+医疗”发展战略，开启智能医疗新时代
医疗数据的爆发式增长开启了AI医疗的新纪元。AI医疗正以独特优势，回应着医疗资源需求的强烈呼唤，成为破局医疗资源紧张的关键力量。
4月24日，工业和信息化部等七部门印发《医药工业数智化转型实施方案(2025—2030年)》的通知，其中提出，深化人工智能赋能应用，推动AI+医疗进一步融合。
塞力医疗以“广阔市场+区域化模式+AI驱动”为核心战略，全面升级成为医药工业数智化转型优秀服务商，通过构建三级联动战略矩阵，其中上海总部主要聚焦并加速危重疾病的AI体外诊断产品和生命科学前沿技术及设备的转化。
目前，塞力医疗凭借智能硬件、软件、大数据、区块链、AI算法等核心技术研发实力，正聚焦构建业务壁垒，以全产业链协调发展为主线，以数智化改造为主攻方向，力求在国内“人工智能+医疗大数据”领域崭露头角，成为智慧医疗全生命周期的服务商。与此同时，塞力医疗以AI+技术突破感染诊断、肠道微生态、细胞治疗等多元领域，积极推动医疗服务的精准化与智能化转型，以场景化、图谱化方式推进医药工业高端化、智能化、绿色化、融合化发展。
2025年2月，塞力医疗与华为技术有限公司签署合作协议，双方基于各自领域的技术优势，以AI技术为纽带，在智能诊断产品研发、数字疗法及脑科学大模型、罕见病/危重症等专病大模型、微生物耐药诊疗及预测大模型、智慧“无废城市”/“无废院区”等多个领域展开深度合作。
此外，塞力医疗正积极支持和参与到华山医院耐药监测与抗感染药物研究机构的转化项目，依托抗菌药物临床前药效综合评价及临床转化专业技术服务平台，致力于通过多种AI技术路径、助力创新型、智能化药敏检测及诊断系统的“专家智能系统”的临床转化。
驱动智慧医疗技术革新，加速国产替代进程
2024年，塞力医疗加大体外诊断试剂的自主研发，增加了智能化医疗物联网应用、医疗大数据分析平台以及海外创新技术产业化的投入，研发成本有所增加。2024年研发投入约4,674.29万元，同比增长8.17%。
2025年3月，塞力医疗与西部数智医疗研究院签署战略合作协议，双方将合力共建“脓毒症计算生物学快速鉴别平台”，为感染病原体快速反应及凝血罕见病精准诊断提供高效解决方案，携手推动智慧医疗领域战略布局再上新台阶。
2025年1月，塞力医疗投资的TriVerity™急性感染与脓毒症检测系统被美国食品和药物管理局(FDA)授予上市批准。该系统运用AI/机器学习结合临床数据算法，检测29个mRNA转录组表达水平，可在30分钟内评估全因疾病严重程度风险，为临床提供精准预后指导，颠覆传统检测方式。作为该技术在大中华地区的独家技术授权和合作方，塞力医疗创新加速中心(TIAC)正同步推进TriVerity™检测系统(包括Myrna™仪器和TriVerity™试剂盒)的国产化工作。同时，该系统已参与国家课题研究，助力解决相关 “卡脖子”技术。
2024年，塞力医疗与意大利Copan集团在数字化微生物流水线十省独家授权区域取得了突破性进展，助力西安交大一附院、德阳人民医院临床微生物自动化、数智化革新升级。在DRG/DIP医改政策与AI技术革新的双重驱动下，双方通过深度整合PhenoMATRIX®人工智能软件与Colibrí™自动化菌落挑选系统，打造出一整套微生物全自动检测解决方案。未来，塞力医疗将借力Copan在样本采集至结果输出的全流程耗材与自动化业务全套解决方案这一独特优势，深化多领域、多场景的全面合作策略。
2024年，依托塞力医疗与美国LevitasBio的中美合资企业力微拓(上海)生命科学有限公司，双方加速推进LeviCell®无标记磁悬浮细胞分离富集系统的落地转化。目前国产化检测芯片及配套试剂已成功推出，设备医疗器械分类认定与注册筹备工作也已正式启动。此外，力微拓还联合贝瑞基因等生态伙伴实现技术链整合，助力行业突破技术瓶颈和产业链扩张。
肠道微生态监测方面，2024年塞力医疗推出的GA-map®肠道微生物组基因检测产品正式向国内消费者开放，依托商城小程序构建“检测-分析-干预”一站式闭环服务，用户仅需居家采样即可获取个性化健康报告。2025年挪威微生态诊断领军企业Genetic Analysis AS公司和塞力医疗宣布面向中国消费者健康(D2C)市场推出微生物组检测产品，将依托塞力医疗覆盖全国23个省的医疗供应链网络，以及GA在微生物组学领域的核心技术优势，共同打造适配中国人群的、集精准检测、数据分析、健康管理于一体的消费级医疗解决方案。
凝血检验方面，2024年塞力医疗全资子公司塞力斯生物与德国BE共同打造的中德技术结晶——新一代集成式、智能化凝血流水线ParthenONLAS亮相迪拜MEDLAB及德国MEDICA国际展会，凭借高度自动化设计优化实验室效率，为全球临床数字化转型提供中国方案。同时，其最新一代的凝血检测流水线 ParthenON、Thrombolyzer XRS 全自动凝血分析仪及配套项目已进驻金域医学旗下全国核心区域生产中心。 财报显示，塞力斯生物已完成自主技术创新200余项，获得诊断试剂类上市许可批准219项，覆盖血栓与止血、荧光免疫、化学发光等多个领域，进一步巩固了其在凝血检测领域的技术地位。
值得一提的是，2024年，塞力医疗旗下零废城市科技发展(深圳)有限公司(以下简称：零废科技)联合中检集团深圳公司、南方科技大学，共同开展“FHT技术与AI驱动的RDF(Refuse Derived Fuel垃圾衍生燃料)无废城市”课题研究，该课题首个试点项目成功入驻深圳龙华低空经济产业园区联嘉祥4R可循环无废产业园。2025年3月，塞力医疗在固废处理领域的战略布局迎来阶段性成果，战略布局的《基于固体废弃物摩擦热处理(FHT)技术的 CONVERTER 康卫特®系列设备技术评估报告》、《RDF 垃圾衍生燃料与无废城市建设白皮书》、《固体废弃物摩擦热处理技术规范》团体标准三项创新成果发布。在2025年两会释放绿色双碳机遇，以及国务院《“无废城市”建设试点实施方案》持续深化固废资源化利用要求的背景下，公司将以“技术-应用-标准”全链条创新体系为支撑，依托“双碳+AI”战略，其“双碳+AI”战略与智慧医院、零碳园区、无废城市建设的政策需求形成深度共振，为公司在绿色环保领域的长远发展奠定了坚实基础。
未来，塞力医疗将以27年产研积淀与国际标准技术转化能力，突破“卡脖子”技术限制、加速国产替代进程，构建全生态竞争力，助力国内医药工业高质量发展，为全球医疗市场注入“中国智造”新动能。
免责声明：所有平台仅提供服务对接功能，资讯信息、数据资料来源于第三方，其中发布的文章、视频、数据仅代表内容发布者个人的观点，并不代表泡财经平台的观点，不构成任何投资建议，仅供参考，用户需独立做出投资决策，自行承担因信赖或使用第三方信息而导致的任何损失。投资有风险，入市需谨慎。
请先登录后发表评论