锦波生物（832982）2024年预计派发现金红利1.77亿元 转增2655.354万股

4月21日，山西锦波生物医药股份有限公司发布公告称，为合理回报股东，结合公司实际情况和经营发展需要，公司拟定 2024 年年度权益分派方案。公司目前总股本为 8851.18 万股，以未分配利润向全体股东每 10 股派发现金红利 20 元(含税)；以资本公积向全体股东以每 10 股转增 3 股(其中以股票发行溢价所形成的资本公积每 10 股转增 3 股，无需纳税；以其他资本公积每 10 股转增 0 股，需要纳税)。本次权益分派共预计派发现金红利 1.77 亿元，转增 2655.354 万股。

锦波生物在公告中表示，根据公司日披露的 2024 年年度报告(财务报告已经审计)， 截至 2024 年 12 月 31 日，上市公司合并报表归属于母公司的未分配利润为 10.86 亿元，母公司未分配利润为 11.64 亿元。母公司资本公积 为 3.14 亿元(其中股票发行溢价形成的资本公积为 3.14 亿元， 其他资本公积为 0 元)。

同壁财经了解到，公司基于生命科学，应用结构生物学、蛋白质理性设计等前沿技术，系统性从事功能蛋白结构解析、 功能发现、创新设计、规模化产业化及应用研究。公司被评为国家级专精特新“小巨人”企业、山西省重点产业链合成生物产业链“链主”企业。

公司的核心业务为以 A 型重组人源化胶原蛋白为核心原材料制备的高端植入级医疗器械的研发、生 产及销售。公司终端产品主要应用于注射类医学抗衰老、医疗美容整形领域；其次应用于妇科、外科、 皮肤科、五官/口腔科、肛肠科等科室的修复性治疗；此外，也少量用于抗衰修复类护肤领域。公司基于 “原始创新、实事求是”的核心科研精神，不断夯实基础研究，突破科研极限，建立了独树一帜的“A 型重组人源化胶原蛋白的创新理论体系、科研体系、数据体系”，实现了“数据链”和“产业链”的深度融合，国际首次通过自组装、自交联技术完成了注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶的研究与开发，国际首次完成了V型、XVII型胶原蛋白的功能区发现、原子结构解析、产业化设计与转化，并开展了临床前动物实验。

公司秉持“原始创新、实事求是”的科研精神，国际首次完成了重组III型人源化胶原蛋白从无到有、 从 0-1 的突破，完成了重组III型人源化胶原蛋白冻干纤维、溶液、凝胶三种剂型的原材料及产品开发， 开辟了生命材料全新赛道。

公司研发制备的重组III型人源化胶原蛋白具有以下突破：一是实现安全性突破，其氨基酸序列的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同，生物相容性好，目前临床应用超 200 万支，未见免疫原性；二是实现有效性突破，重组III型人源化胶原蛋白具有明确的 164.88°柔性三螺旋结构，相关结构数据已被国际蛋白结构数据库(PDB)收录；三是实现应用场景突破，其具有高于人体 I 型和III型胶原蛋白的细胞粘附性，形成了网状纤维结构，具有良好的修复特性，预计在血管内皮、子宫内膜、创面、 口腔黏膜修复及骨科等领域具有更广阔的临床应用。

公司在2024年完成了重组人源化胶原蛋白自组装自交联特性研究，并取得了国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证——注射用重组III型人源化胶原蛋白凝胶，该产品具有 “164.88°三螺旋”结构，可自组装自交联成凝胶，且不含交联剂。

2024年，公司将中国原始创新技术做全球化全面布局，率先获得了越南主管当局颁发的一项 D 类医疗器械注册证，是首个境外重组III型人源化胶原蛋白注射用医疗器械，增强了公司的核心竞争力。

此外，在抗病毒领域，公司子公司北京锦波鼎正生物医药研究有限公司开发的国家I类新药 EK1 雾化剂用于治疗新型冠状病毒感染的多中心临床试验已完成并取得总结报告。2024年，公司持续转化核心技术，新取得发明专利授权 20 项，其中取得国际发明专利授权 6 项， 完成人体胶原蛋白原子结构解析 2 项(8YUK、8YV3)。

业绩方面，2024年度，公司实现营业收入14.43亿元，较上年同期增长84.92%；归属于上市公司股东的净利润为7.32亿元，较上年同期增长144.27%。

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