普祺医药拟仅依据研发标准进入创新层，北交所上市申请已完成辅导备案

北京普祺医药科技股份有限公司董事会于4月2日发布公告，公告称，该公司满足《全国中小企业股份转让系统分层管理办法》第七条（三）款规定的进层标准，拟仅根据研发标准进入创新层。

北京证监局于 2024 年 3 月 6 日受理公司提交的向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市辅导备案申请，辅导备案日期为 2024 年 3 月 6日，辅导机构为中信证券。

同壁财经了解到，公司围绕炎症和免疫调节靶点，以外用药为特色，围绕JAK 等靶点布局皮肤、眼科、呼吸、肾病、罕见病等领域疾病，进行创新药的研发、生产及销售。

公司是国家高新技术企业和北京市“专精特新”中小企业，被北京市科学技术委员会认定为“北京市企业科技研究开发机构”，是中关村金种子企业、中关村高新技术企业。

中国拥有庞大的过敏性疾病患病群体，大量患者存在未被满足的治疗需求。同时，随着过敏性疾病治疗药物的推陈出新，居民人均可支配收入及人均医疗支出的提高，未来中国过敏性疾病药物治疗市场需求将会持续增加。2020 年中国过敏性疾病药物市场规模约 317 亿元，沙利文预计未来此市场将会以 15.1%的复合年增长率增长，并于 2025 年达到 641 亿元。2025 至 2030 年，中国过敏性疾病药物市场将会以 11.0%的复合年增长率增长并达到 1,082 亿元。

免疫性疾病的治疗周期较长，由于免疫性疾病市场受到价格、药物安全和监管环境的影响，经济、社会和法律因素对增长有重大影响。国家药品监督管理局公布了众多鼓励政策，以促进中国新药的研究和开发。

此外，2020 年中国创新型外用药物市场规模约达 324.4 亿元人民币，创新型外用药物涵盖皮肤疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等疾病领域，随着患者人数的持续增加以及创新型外用药物渗透率的增加，沙利文预计未来此市场将会以 7.28%的复合年增长率增长，并于 2025 年达到 460.9 亿元人民币，2025 至 2030 年，中国创新型外用药物市场将会以 5.50%的复合年增长率增长并达到 602.5 亿元人民币。

同壁财经小贴士：根据公开数据显示，普祺医药（873969）2022年营业收入为元，归属母公司净利润为-123992629.2500元，净资产收益率为-155.3500%，营业收入增长率为%。目前主办券商为中信证券股份有限公司，交易方式为集合竞价交易，归属基础层。

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