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泡财经获悉，福安药业（300194.SZ）3月13日午间公告显示，近日，子公司人民制药、庆余堂分别收到国家药品监督管理局签发的药品注册证书、药品补充申请批准通知书。
根据公告，人民制药获得签发的药品名称为注射用生长抑素，主要用于治疗出血性疾病，如严重急性食道静脉曲张出血、严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎等，也可用于胰、胆和肠瘘的辅助治疗、胰腺术后并发症的预防和治疗。
截至目前，注册用生长抑素已有10家企业（含人民制药）通过一致性评价或视同通过一致性评价。
另外，庆余堂的注射用头孢呋辛钠获得了药品补充申请通知书。该药品适用由特定微生物敏感菌株引起的呼吸道感染、耳鼻喉感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等疾病的治疗。
国家药监局相关信息平台显示：截止目前，该药品有16家企业（含庆余堂）通过一致性评价或视同通过一致性评价。
上述药品注册证书的获得、药品补充申请的批准，将进一步丰富子公司产品线，提升其市场竞争力。
实际上，自2023年以来，公司已经有多项药品获注册证书、药品补充升级批准、以及上市申请批准。
具体来看：子公司庆余堂的酒石酸布托啡诺注射液、注射用美罗培南获药品注册证书；庆余堂的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠；宁波天衡的盐酸格拉司琼注射液、盐酸昂丹司琼片；人民制药的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、获补充申请批准；以及，博圣制药的托伐普坦原料药获上市申请批准等。
公开资料显示，福安药业主要从事化学药品的研发、生产、销售。公司拥有药品研发、医药中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布局，产品涉及抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等多个类别药品。
2022年上半年，公司持续增加研发收入，在药品注册、一致性评价等方面取得积极进展，产品研发注册继续不断取得成果。
2022年1-6月，公司子公司取得奥硝唑注射液、左氧氟沙星注射液、丙戊酸钠注射用浓溶液注册证书；巴氯芬片、注射用头孢美唑钠通过一致性评价；原料药枸橼酸托法替布、盐酸乐卡地平、非布司他通过CDE审评。
截至2022年前三季度，公司研发费用0.86亿元，同比增6.41%。
经营方面，福安药业1月30日发布2022年度业绩预告显示，预计归母净利润实现1.9-2.4万元，上年同期亏损2.97亿元；扣非净利实现1.45-1.95亿元，上年同期亏损3.23亿元，实现扭亏为盈。
实际上，有上海谊众、陇神戎发、金花股份、福安药业、太极集团等药企在2022年实现了扭亏为盈，主要系和行业景气度高、公司产品进入医保放量、检测试剂产品需求大增带来的业绩增长等因素有关。
有业内人士认为，医药属于刚需行业，随着人口老龄化加剧，消费水平不断升级，医药产业需求将持续旺盛。
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