恒瑞药业国际业务“核心操盘手”，成为翰宇药业执行总裁

11月17日晚间，翰宇药业（300199.SZ）公告，为实现强强联合，形成优势互补的管理格局，公司聘请唐洋明、沈亚平为公司执行总裁。

这其中，唐洋明是是翰宇20年“老臣”、历任研发高级总监、副总裁，沈亚平则是前恒瑞医药副总裁、国际化业务一把手。

公开资料显示，沈亚平具备丰富的海外市场经验，能够为翰宇带来更广阔的视野、外部资源及潜在增长机会。国际业务与商务拓展（BD）方向由沈亚平负责。

沈亚平曾在恒瑞医药任职近十年，历任董事长助理、副总裁，分管恒瑞国际业务部，主管国际仿制药研究所及美国eVenus、日本恒瑞、新加坡恒瑞等海外子公司，负责原料药、仿制药及部分创新药产品在全球市场的开发、注册、上市及后续管理。

在恒瑞医药任职期间，沈亚平主导了多项关键突破：推动公司原料药、仿制药及部分创新药在欧美日等主流市场完成注册申报并实现销售，助力恒瑞医药从“中国创新药企”向“全球布局企业”转型。据行业统计，2024年恒瑞医药国际业务收入占比已超过20%，其仿制药出口规模位居国内药企前列，这一成绩与沈亚平所搭建的海外注册与销售体系密不可分。此外，他还主导了多项对外合作，包括与海外药企的授权合作及国际临床试验布局，积累了丰富的跨国合规运营与商务拓展经验。

从市场逻辑来看，沈亚平加盟翰宇，依托其在行业龙头企业的管理经验和渠道资源，或为翰宇国际化带来突破性优势，同时也侧面证明其看好公司未来的发展，与唐洋明强强联合更有望推动翰宇药业从“单点产品出海”向“系统化全球布局”升级，这也成为本次人事变动最受市场关注的核心亮点。

翰宇药业核心业务聚焦四大板块：多肽制剂、原料药、小核酸与CRDMO。公司作为全球为数不多的具有规模化多肽原料药的企业之一，尤其是在利拉鲁肽、格拉替雷、替尔泊肽、司美格鲁肽、兰瑞肽等技术难度较高的多肽特色原料药和制剂产业化方面，在国际上具有较高知名度。

据悉，翰宇药业核心管线已陆续进入收获期。公司司美格鲁肽注射液体重管理和和降糖适应症均已开展III期临床，所有受试者均已入组，已进行给药及随访，并进入收尾阶段，预计年内完成临床试验。

公司与合作方利用AI多肽芯片技术筛选出的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂HY3003目前已完成临床前最优候选化合物筛选和原料药工艺开发，正式进入原料药中试放大阶段，该阶段的启动验证了分子结构的可生产性，为后续的IND申报及临床转化奠定了基础。

业内人士指出，而此次管理层升级，将进一步加速翰宇药业全球化进程，公司有望成长为全球多肽领域的核心玩家。