中国医药与辉瑞公司签订协议！

【概述】

　　泡财经获悉，3月9日，中国医药（600056.SH）公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内（2022年度）负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物PAXLOVID™在中国大陆市场的商业运营。产品的最终使用及销售情况受疫情防控等因素影响存在较大不确定性，且预计相关业务规模占公司整体业务量比重较小。公告同日，中国医药子公司药品利塞膦酸钠片通过仿制药一致性评价。

【解读】

　　中国医药与辉瑞的合作终于“官宣”落地，或为公司股票在二级市场的炒作添一把火。

　　此前，3月7日，中国医药公布股票交易异常波动公告，公司关注到市场近期有公司与某跨国制药公司新冠病毒治疗药物合作事宜的传闻。就相关事项公司再次提示，目前相关事项正在沟通洽谈中。协议具体条款以及能否顺利签署尚存在不确定性。

　　中国医药在3月2日到3月7日期间，斩获四连板。传闻指向中国医药与辉瑞达成了合作，拿下新冠口服药Paxlovid的代理权。

　　3月8日、3月9日，中国医药涨幅分别为3.82％、2.55％。

　　Paxlovid为口服小分子抗新冠病毒治疗药物。2月11日，它作为国内首款新冠口服药由国家药监局附条件批准上市。

　　辉瑞（中国）近日发布内部信，表示其新冠药物Paxlovid的商业化将由公司医院急症事业部负责。辉瑞相关负责人表示，不管是与中国医药的合作还是医院急症事业部负责，Paxlovid药物的商业化目前都还无法确认。

　　新浪财经上市公司研究院认为，Paxlovid的国内代理价或不便宜。此前默沙东的Molnupiravir、辉瑞的Paxlovid都放开了在全球中低收入国家的仿制，这其中尽管有部分中国药企可以生产，但市场并不包括中国。因此，Paxlovid、Molnupiravir即使通过NMPA批准被进口，其在国内的售价或不会低，甚至有可能参考美国。一个疗程或许高达几千元。

　　此外，国内药企的新冠特效药也将上市，或将成为辉瑞的竞争者。

　　目前国内不少药企在布局口服药，其中最快的是君实生物的VV116。VV116目前已在国内进入临床试验阶段，最快要到下半年才有可能上市。此外，真实生物的阿兹夫定是全球首个抗艾核苷类双靶点药物，亦即将上市成为抗新冠肺炎特效药。

【相关企业业绩近况】

　　中国医药预计2021年年度实现归属于上市公司股东的净利润为3亿元到7亿元，与上年同期相比，同比减少77%到47%。

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