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【概述】
泡财经获悉，5月25日，华润双鹤（600062.SH）公告，拟通过创新事业部以不超过2075万美元从Ligand获得口服新冠RdRp抑制剂候选药物LGN-20在亚洲区域内(除以色列、俄罗斯、土耳其)独占开发、生产及商业化权益，以及在产品获得批准后相关专利的转让；并授权经营层办理签署相关《LicenseAgreement》等具体事宜。
【科普】
华润双鹤主营业务包括慢病业务、专科业务和输液业务三大部分。公司曾用名为双鹤药业，于1997年5月22日在上交所上市。
【解读】
去年10月，华润医药官微消息称，华润双鹤创新事业部与美国Ligand制药公司（NASDAQ：LGND）达成一致，双方共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物。“项目目前处于临床前研究阶段，将使用Ligand公司的BEPro技术开展研发。未来，华润双鹤将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。”“BEPro技术开发的抗病毒药物具有良好的口服生物利用度和提高肺部药物浓度等特点，对于开发小分子口服新冠治疗药物具有潜在的临床治疗价值。”
今日官宣意味着华润双鹤与Ligand合作取得进一步进展。
除了与美国的药企合作外，华润双鹤在国产新冠特效药领域也有布局。
5月8日晚间，华润双鹤发布公告称，日前，公司与真实生物在北京签署了《战略合作协议》及《阿兹夫定片委托加工生产框架协议》，双方将在产品研发、生产、经销以及与经销直接相关的多个方面、领域拓展合作。
5月10日，华润医药在港交所公告称，董事会欣然宣布，华润双鹤（由本公司间接拥有59.99%权益的非全资附属公司）已于近期与河南真实生物科技订立为期十年的战略合作协议。
根据国家药监局药品审评中心公布的沟通交流公示信息显示，真实生物分别于今年3月10日、4月2日申请Ⅱ类会议和Ⅲ类会议，状态均为“已反馈”。这一变化也被市场认为是三期临床试验即将临床揭盲、申报上市。真实生物的阿兹夫定为国产进度较快的新冠小分子口服药之一。
新冠特效药市场蛋糕巨大：纵观全球的新冠治疗小分子药物三巨头——吉列德瑞德西韦、默沙东molnupiravir、辉瑞paxlovid于2020年、2021年相继上市后，截止2022年第一季度，新冠特效药这三巨头的营收已高达156亿美元。其中2022年第一季度表现，吉列德瑞德西韦、辉瑞paxlovid接近默沙东的molnupiravir一半销量，默沙东的molnupiravir暂领先江湖市场地位。
西南证券预测，全球口服新冠药物市场规模为数十亿至上百亿美元。辉瑞公司也预测其paxlovid全球销售额今年可达220亿美元。
【相关企业业绩近况】
2022年第一季度，华润双鹤实现营业收入人民币25.18亿元，同比增长4.59%；归母净利润3.32亿元，同比增长15.99%。
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