英派药业与Pharmanovia就塞纳帕利在欧洲、中东和北非及澳新地区签署独家许可协议

7月30日，英派药业（07630.HK）宣布与Pharmanovia签订独家许可合作协议，授予其在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰地区对塞纳帕利（senaparib）用于晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌维持单药治疗的独家生产、研发及商业化权利。

英派药业有望获得总计最高达4.235亿欧元的付款，该款项涵盖首付款、近期注册里程碑付款及达到相应销售门槛的商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额最高至百分之二十几（中二十位数%）的分层特许权使用费。

Pharmanovia成立于2013年，总部位于英国Basildon，业务网络遍及全球六大洲逾160个市场。通过战略性收购、全生命周期管理以及对患者可及性的持续关注，公司已迅速成长为专科药领域的重要参与者。Pharmanovia的业务聚焦于内分泌、神经、心血管及肿瘤四大核心治疗领域，凭借深厚的专业积累，能够精准识别高价值机会，并实施有针对性的生命周期管理策略，从而最大化品牌表现与患者获益。

塞纳帕利（派舒宁®）是英派药业自主研发的一款新型、高活性PARP1/2抑制剂。其独特的分子结构确保了出色的靶点选择性及宽广的安全窗。塞纳帕利胶囊于2025年1月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于经铂类化疗达到完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者一线维持治疗，并随后于2025年12月被纳入《国家医保药品目录》（NRDL），自2026年1月1日起执行医保报销。