派格生物冲刺港交所：长效GLP-1受体激动剂将商业化，估值40亿

有望跻身首批商业化的国内研发长效GLP-1受体激动剂。

本文为IPO早知道原创

作者｜Stone Jin

据IPO早知道消息，派格生物医药(苏州)股份有限公司（以下简称“派格生物”）于2024年2月23日正式向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，中金公司担任独家保荐人。

成立于2008年的派格生物作为一家专注于自主研究和开发慢性病创新疗法的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。截至2024年2月19日，派格生物已自主开发一款核心产品及其他五款候选产品，以把握2型糖尿病(“T2DM”)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(”NASH”)、阿片类药物引起的便秘(“OIC”)及先天性高胰岛素血症等常见慢病和代谢疾病的市场机会。

其中，派格生物的核心产品PB-119是主要用于T2DM及肥胖症一线治疗的自主开发、接近商业化阶段的长效胰高血糖素样肽1(“GLP-1”)受体激动剂，其已于多项临床试验中显示出在血糖控制、心血管健康等方面的全面益处，以及对体重管理的良好效果。目前，PB-119在中国用于治疗T2DM的新药上市申请(“NDA”)于2023年9月获国家药监局受理，这是其即将进行商业化的重要里程碑，也有望跻身首批商业化的国内研发长效GLP-1受体激动剂。

除核心产品PB-119外，派格生物的主要产品PB-718作为一款双受体激动剂，可以同时激活GLP-1受体和胰高血糖素受体，这一创新设计使其成为派格生物管线中具有前景的候选药物，有可能为治疗肥胖症及NASH树立新标准。此外，派格生物的临床前候选药PB-2301和PB-2309分别有潜力成为同类最佳GLP-1/ GIP双受体激动剂和GLP-1/GIP/GCG三受体激动剂，其亦为采用创新技术的潜在同类首创激动剂。

当然，派格生物进一步扩大治疗重点，以涵盖其他慢性疾病，并开发GLP-1受体激动剂以外的产品。根据灼识咨询的资料，派格生物管线中的PB-1902目前是中国唯一一款国内研发的用于治疗OIC的临床阶段口服型候选药物，其能够有效缓解阿片类药物引起的肠功能紊乱，又不会削弱止痛作用。同时，派格生物正在开发PB-722(一种GCG受体激动剂)用于治疗先天性高胰岛素血症，并已获得FDA孤儿药资格认定。

在商业化方面，截至2024年2月19日，派格生物已与一家处于商业化阶段的国内医药公司就PB-119在中国的商业化安排进行磋商。同时，在海外市场，派格生物计划通过与当地合作伙伴的商业化合作来释放其资产价值，亦可能寻求合作以在美国、欧洲进行临床研发，并在包括中东及南亚国家在内的“一带一路”国家当中探索其他海外市场。

根据计划，派格生物预计最早于今年第四季度获得国家药监局的NDA批准并于2025年在中国商业化推出用于治疗T2DM的PB- 119。

成立至今，派格生物已获得名力中国、元生创投、联想之星、盈科资本、君联资本、凯风创投、天士力、云锋基金、中鑫资本、协立投资、前海母基金、一村资本、园丰资本、泰格医药、翼朴资本等机构的投资。

在完成IPO前最后一轮融资后，派格生物的估值为40亿元。

派格生物在招股书中表示，IPO募集所得资金净额将主要用于资助核心产品PB-119的商业化和适应症拓展；资助主要产品PB-718的进一步开发；资助其他管线候选产品的持续及计划研究和开发；业务发展活动和加强全球网络；以及用作营运资金及其他一般企业用途。

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