荣昌生物2026年一季报：收入增长25%，核心产品适应症拓展加速

盈利水平显著提升，股东权益较上年末增长8.9%。

本文为IPO早知道原创

作者｜罗宾

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据IPO早知道消息，4月28日，荣昌生物（688331.SH，9995.HK）发布2026年第一季度财报，公司实现营业收入6.56亿元，同比增长24.76%；归属于上市公司股东的净利润3.28亿元，上年同期为亏损2.54亿元；扣除非经常性损益后的净利润为-0.35亿元，亏损同比收窄2.17亿元。经营活动现金流转正至0.11亿元，上年同期为-1.88亿元。

截至2026年3月31日，公司现金储备合计13.33亿元，归属于上市公司股东的所有者权益39.28亿元，较上年度末增长8.86%。

一季度，公司商业化产品泰它西普（商品名：泰爱，RC18）与维迪西妥单抗（商品名：爱地希，RC48）销售收入持续增加，国内市场毛利率83.91%，提高0.3个百分点；报告期内，产品技术授权带动研发投入同比减少36.19%至2.10亿元，研发占比由上年同期的62.53%降至31.98%。

此外，泰它西普治疗IgA肾病（IgAN）与干燥综合征（SjD）的新药上市申请（NDA）已获受理。在自免适应症方面，泰它西普针对眼肌型重症肌无力III期临床已实现首例患者入组，结缔组织病相关间质性肺病已启动III期临床。该产品海外权益已于2025年授权给美国Vor BIO公司，其治疗重症肌无力（MG）的全球III期临床试验正在患者入组中；该产品治疗干燥综合症的全球III期临床试验实现首例患者入组。

4月，维迪西妥单抗联合PD-1一线治疗HER2表达尿路上皮癌（UC）已于国内获批上市。此前，其治疗HER2低表达且存在肝转移的乳腺癌适应症也已获批上市。在胃癌（GC）领域，基于联合治疗一线GC II期临床数据，维迪西妥单抗治疗一线HER2高表达晚期胃癌获CDE突破性疗法认定，并将于2026年ASCO大会发布延长随访后的肿瘤反应、无进展生存期（PFS）及总生存期（OS）数据；一线HER2低表达胃癌III期临床试验正在快速入组，一线HER2高表达胃癌III期临床试验已实现首例患者入组，并将于2026年ASCO展示试验方案。海外方面，辉瑞已完成维迪西妥单抗联合治疗一线尿路上皮癌III期临床试验入组，计划2027年上半年中期分析并确定海外申报策略。

其他管线中，RC148（PD-1/VEGF双抗）于2026年1月与艾伯维达成56亿美元授权协议，公司已于近期收到6.5亿美元首付款。该药物联合化疗二线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）已取得FDA III期临床试验许可，联合化疗二线治疗多种实体瘤已取得FDA II期临床试验许可。

早期研究方面，公司PR-ADCs技术平台于近期在2026 AACR年会上公布，通过特异性捕获游离毒素解决传统ADC系统毒性痛点。此外，公司在新一代自研毒素平台方面布局了高活性TOP1等差异化载荷及连接子，以构建具有更强效力和更优稳定性的ADC药物；并且还布局了糖基定点偶联平台，以改善ADC的均一性、稳定性及安全性。

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