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1月30日晚间，百利天恒(688506.SH)公告称，预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为-11.00亿元左右，上年同期为盈利37.08亿元，同比转亏。报告期内，公司持续加大研发投入，导致研发投入同比增幅较大。截至报告期末，公司共有17款创新药处于临床试验阶段（其中6款创新药处于全球临床试验）。公司正在全球范围内开展100余项创新药临床试验。核心产品iza-bren（EGFR×HER3 双抗ADC）两个适应症——用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌——的上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理且被纳入优先审评程序。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。
百利天恒秉持全球化开发策略及研发布局，建立了具有全球视野的中美双研发中心，充分融合国内的效率优势及北美的创新生态，快速、高效地开展突破性创新。依托该模式，公司构建了覆盖ADC、GNC及ARC药物领域世界级的“端到端”的创新研发能力和竞争优势，确保公司的创新药研发保持稳健高效推进，为公司保持行业领先地位、不断迭代创新技术、持续推出具有竞争力的创新药产品管线组合打下了坚实的基础。
2026年初，国家药监局公布数据显示，2025年我国批准上市的创新药达76个，超过2024年的48个，创历史新高。2025年我国创新药对外授权（BD）交易总金额超过1300亿美元，授权交易数量超过150笔，同样创下历史新高。
（本文数据来源：同花顺iFinD等）